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雞馬立克病毒(MDV)核酸定性檢測試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-01

簡要描述:

雞馬立克病毒(MDV)核酸定性檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品HGF Others Rat 大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-十一1(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1-Undecene
肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)1-十二1(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))>

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:雞馬立克病毒(MDV)核酸定性檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96984
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氯化鈉 chloride>99%,AR

非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1鹽酸胍Guanidine >99%,分子生物學(xué)級

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化);PC-12(高分化) 肺扁平上皮癌細(xì)胞,QG-56細(xì)胞 E14細(xì)胞,129小鼠ES細(xì)胞側(cè)金盞花醇,阿東糖醇,核糖醇Adonitol>97.0%(GC) ,進(jìn)口

KM3, 多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 Human酵母浸粉;酵母粉Yeast extractFMB Grade

CLEC4D Others Human  CLEC4D / CLECSF8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 核糖核酸酶 A 溶液RNase A Solution分子生物學(xué)級,>60 U/mg,10 mg/ml
HSAEpC-c 類氣道上皮細(xì)胞(HSAEpC) 500,000cells 癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)/1ml3-氧西酞普蘭美國進(jìn)口3-Oxo Citalopram

原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells 5/2.5/1ml(R)-草酸西酞普蘭美國進(jìn)口(R)-Citalopram Oxalate

IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 西酞普蘭N-氧化物美國進(jìn)口Citalopram N-Oxide

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2(S)-西酞普蘭N-氧化物美國進(jìn)口(S)-Citalopram N-Oxide

Calu-6細(xì)胞,肺癌細(xì)胞系(未分化) 大鼠肝星形細(xì)胞,CFSC-2G細(xì)胞 CM-M097小鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL去甲基雷諾嗪美國進(jìn)口Desmethyl Ranolazine
雞馬立克病毒(MDV)核酸定性檢測試劑盒TNFSF13 Others Mouse 小鼠 TNFSF13 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) HTSNEXTGELKIT高通量NEXT膠試劑盒蛋白組學(xué)級1 KitCOLD

小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL草醋*雜質(zhì)A隊(duì)照品 (-)-4-(4-Dimqthylcmino)-1-(4-fluorophqnyl)-1-(xy7noxybuty)-3-xy7noxymqthyl)-bqnzonitnilq hqmi D-(+)-di-p-toloyltcrtcric ccid sclt 18173-23-2

P388細(xì)胞,小鼠白血病細(xì)胞 空腸彎曲桿菌 大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-1錄沙坦鉀 Loscrtcn PotcssiuM; 14720-99-8

CCL20 Protein Mouse 重組小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 (His 標(biāo)簽)DL-亮酸1RT

P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2  CD1B & B2M Heterodimer 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-芴甲氧羰酰基-L-谷酰胺NA

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