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　　一、ELISA試劑盒溶解

　　（1）粉末規范品時間短離心，讓因運送沾到管蓋、管壁的規范品沉到管底。

　　（2）依據瓶標簽參加必定體積的蒸餾水，加水后輕柔渦旋震動，室溫靜置溶解10-30分鐘，讓粉末*溶解。

　　留意：加水后暫不必移液槍吹吸，防止蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白，待*溶解后可吹吸或渦旋振動混勻。

　　二、ELISA試劑盒規范品梯度稀釋:

　　（1）耗材預備：預備8個1.5Ml離心管，寫上S1-S7、空白。

　　（2）規范品稀釋液的挑選：若血清、血漿、安排勻漿樣本，用試劑盒中的規范品稀釋液，梯度稀釋規范品。若細胞上清樣本，主張用細胞培養基梯度稀釋規范品。

　　（3）梯度稀釋：依據說明書，每管參加等體積的規范品稀釋液（培養基）。汲取同體積溶解好的規范品到S1管中，吹打10次混勻，渦旋5S。從S1管中汲取同體積溶液到S2管，吹打10次混勻，渦旋5s。同法稀釋S3-S7濃度。

　　（4）空白: ELISA試劑盒規范品稀釋液（培養基）作為空白即零濃度。

　　留意：梯度稀釋規范品時，渦旋震動混勻后可時間短離心，讓到蓋子、壁上的液體到管底，再開始稀釋下個濃度。規范品溶解、梯度稀釋是ELISA試驗要害點，按以上辦法梯度稀釋就可！